研究発表を行った学会；第１７回日本エイズ学会
２００３年１１月２７日〜２９日（神戸）
タイトル；HLA-A*2601に提示されるHIV-1 CD8 T細胞のエピトープ同定
発表者；佐藤　愛美　氏
　　　（熊本大学　エイズ学研究センター　ウイルス制御分野）
Abstract；
　アジアで、HLA-A*26はA*2、A*24についでアジアで多いHLAクラスIアレルであり、その割合は約20%にも及ぶ。HLA-A*2601はHLA-A*26のなかで大半を占めており、この抗原によって提示されるHIV-1 CD8 T細胞エピトープは、ワクチンの開発、エイズ発症のメカニズムの解明に必須である。
　我々はHIV-1　SF2シークエンスの中から、HLA-A*2601のbinding motif（P2：V,T,F,L,IＣ末端：Y,F）に合致する124個のペプチドを選択、合成した。TAP欠損RMA-S-A*2601細胞を使い、これらの124個のペプチドとHLA-A*2601とのbinding ability を調べた。その結果27個のペプチドがHLA-A*2601に結合した。HLA-A*2601を持つHIV-1感染者のPBLを結合したペプチドで刺激し、約2週間培養した後、これらのペプチドによるサイトカインの解析を行った結果、5つのペプチドに対してサイトカインの産生をするCD8 T細胞の誘導を確認できた。さらに、HIV-1 recombinant vaccinia virus を感染させたC1R-A*2601細胞をstimulator としたときのサイトカイン産生能を調べた結果、4つペプチドに特異的なHIV-1 CD8 T細胞からサイトカインの産生が見られた。このことからこれら４種類のペプチドがCD8 T細胞エピトープであると考えた。さらに、複数のHIV-1感染者PBLをエピトープペプチドで刺激し、サイトカインの解析をした結果、このうち２つのペプチドがdominantエピトープであることが明らかになった。